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              當前位置:首頁 > 科研合作 > 高通量測序系列

              Research Cooperation

              科研合作

              泛癌種全景基因檢測

              背景

              腫瘤發生發展的機制十分復雜,雖然目前已有大量的腫瘤相關基因被發現,但仍存在眾多基因作用機制的未知領域,還需更多的科學研究去挖掘探知。大范圍的基因檢測可全面、直觀的刻畫腫瘤基因組變異特征,且有利于發現患者更多關鍵基因的罕見突變。


              JCO Precis Oncol. 2019 Mar 8;3:PO.18.0021


              通過NGS大panel檢測匹配治療方案,患者總生存率提高,可以為晚期腫瘤患者提供更多的治療機會和臨床收益。



              設計思路

              泛癌種全景基因檢測設計思路:602個腫瘤相關基因;

              覆蓋FDA批準的兩大權威panel:Foundation One & MSK-IMPACT。



              檢測內容模塊


              1234567
              腫瘤基因驅動融合基因
              遺傳性腫瘤基因
              經典MSI序列新抗原測序基因

              腫瘤突變負荷

              TMB

              HRR相關基因



              優勢特點

              1、覆蓋實體瘤熱點基因的編碼區、常見融合相關內含子區,panel大小約2.6Mb;

              2、檢測變異類型包含SNV、CNV、InDel、Fusion;

              3、覆蓋FDA/NMPA批準上市所有靶向藥物;

              4、包含MSI、TMB以及免疫治療相關正負相調節因子綜合評估PD-1/PD-L1免疫治療;

              5、基因藥物數據庫定期更新維護;

              6、可持續升級和定制服務,能配合不同需求科研服務。



              服務流程

              1.咨詢相關事項

              2.進行樣本取樣

              3.樣本快遞至飛朔檢測點

              4.上機檢測

              5.出具報告

              6.報告送出

              7.提供專業咨詢和疑惑解答


              ——僅供科研參考使用——

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