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              當前位置:首頁 > 科研合作 > 多重熒光PCR系列

              Research Cooperation

              科研合作

              人類MYD88基因L265P突變檢測

              MYD88與淋巴漿細胞淋巴瘤


              MYD88基因L265P突變導致MYD88蛋白Toll-IL-1受體域(TIR)的265位亮氨酸被脯氨酸所取代??梢砸l白介素-1受體相關激酶介導的NF-kB信號的激活,促進細胞增殖,被認為參與到某些惡性腫瘤的發病過程。

              研究發現在90%以上的LPL/WM(淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥)患者中存在有MYD88基因L265P突變,而在其他類似病理的B細胞腫瘤中檢出甚少。

              新藥BTK抑制劑依魯替尼已經被用于治療難控制易復發性淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥患者,MYD88基因突變的患者,對依魯替尼藥物反應較好,并且在預治療中是安全的。


              MYD88 L265P突變的患者使用依魯替尼后的免疫球蛋白和血紅蛋白的變化情況。




                                                                                                                                                                                            Treon S P, et al. N Engl J Med, 2015, 372(15):1430-1440.


              檢測項目

              項目名稱

              核心技術

              項目規格

              適配機型

              樣本類型

              人類MYD88基因L265P突變檢測

               PAP-ARMS?

               20測試/盒

              StratageneMx3000p、

              ABI7500等

              腫瘤組織樣本

              外周血



              檢測項目

              檢測DNA樣本中MYD88基因L265P突變。



              檢測意義及適用人群

              1、淋巴漿細胞淋巴瘤/華氏巨球蛋白血癥。

              2、LPL/WM患者在治療前進行檢測,可以對依魯替尼藥物的選擇。



              檢測優勢

              采用八連管預分裝設計,液體覆蓋石蠟油,操作簡便,可有效預防污染;

              特異性強,靈敏度高,可檢測10ng樣本中低至1%的L265P突變;

              檢測快速,僅需90分鐘;

              技術領先,基于自主專利PAP-ARMS?技術。


              檢測流程

              1.DNA提取

              2.文庫構建

              3.上機測序

              4.一鍵式數據分析

              5.出具報告


              服務流程

              1.咨詢相關事項

              2.進行樣本取樣

              3.樣本快遞至飛朔檢測點

              4.上機檢測

              5.出具報告

              6.報告送出

              7.提供專業咨詢和疑惑解答

              ——僅供科研參考使用——

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